期刊简介
《中华精神科杂志》由中国科协主管，中华医学会主办。本刊为国内外公开发行的精神疾病专业性学术刊物，报道有关精神疾病的预防、医疗和基础理论方面新的或更深入的实践经验和科研成果，介绍新理论、新技术、新成就，反映我国精神病学临床科研工作的重大进展。主要以广大医药卫生人员为读者对象。本刊实行同行审稿制。 本刊是国内核心期刊之一，被《中国科学引文索引》等国内所有重要数据库录用。曾获中国科学技术协会优秀科技期刊二等奖、中国科学技术协会审读优秀期刊、科技部中国科技精品期刊、中华医学会优秀期刊等。影响因子连续多年在国内精神科学术期刊内排名领先。 本刊设有述评、专家论坛、论著、病例报告、临床病理（例）讨论、新技术、新理论、学术会议纪要、指南、方案和标准、学术讨论、综述、讲座、专题笔谈、国内外学术动态以及学术活动消息等栏目，欢迎踊跃投稿。 本刊64页，单价25元。统一刊号CN11-3661/R，邮发代号2-69。
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- 杂志名称：中华精神科杂志
- 主管单位：中华神经精神科杂志
- 主办单位：中国科学技术协会
- 国际刊号：11-3661/R
- 国内刊号：11-3661/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：1997年获得中国科协全国优秀科技期刊奖二等奖期刊收录：文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
不同剂量阿立哌唑对氨磺必利和利培酮引起的高催乳素血症的影响
徐彩霞；黄炜；赵惜辉；梁震韬；邓文
关键词：高催乳素血症, 精神分裂症, 氨磺必利, 利培酮, 阿立哌唑
摘要：目的 探讨不同剂量阿立哌唑治疗氨磺必利和利培酮所致高催乳素血症的疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将87例氨磺必利所致高催乳素血症患者随机分为氨磺必利联用5、10、15 mg阿立哌唑(Ami+5 mg、Ami+10 mg、Ami+15 mg)组,每组29例;将106例利培酮所致高催乳素血症患者随机分为利培酮联用5、10、15 mg阿立哌唑(Ris+5 mg、Ris+10 mg、Ris+15 mg)组,每组分别为36例、35例、35例.维持原有氨磺必利或利培酮剂量不变,联用相应剂量阿立哌唑进行12周对照研究.于治疗前、治疗后第4周、第8周及第12周检测患者催乳素水平,观察高催乳素血症患者的相关临床变化;以PANSS和治疗中需处理的不良反应症状量表评定联用不同剂量阿立哌唑对疗效和不良反应的影响.结果 在第4、8、12周末氨磺必利合并阿立哌唑不同剂量组催乳素水平在组内及组间差异无统计学意义.利培酮合并阿立哌唑不同剂量组在第4周起催乳素水平均有显著下降并持续到12周,与基线时相比,Ris+5 mg组[(38.9±19.0) nmol/L与(11.0±8.1) nmol/L]、Ris+ 10 mg组[(36.2±16.5)nmol/L与(8.8±7.3)nmol/L]、Ris+15 mg组[(35.6±14.8) nmol/L与(9.2±7.6)nmol/L]第12周催乳素水平差异有统计学意义(t=4.129、4.798、4.506,均P＜0.01).Ris+5 mg组、Ris+10 mg组、Ris+15 mg组高催乳素血症相关临床症状消失比率分别为66.67％(24/36)、62.86％ (22/35)、51.43％(18/35),3组间高催乳素血症相关临床症状消失比率的差异无统计学意义.PANSS评分第12周末除Ami+15 mg组、Ris+10mg组、Ris+15 mg组较基线有明显下降外(t=2.419、2.406、2.631,均P＜0.05),其余差异均无统计学意义.Ami+ 15 mg组不良反应率[52％(15/29)]高于Ami+5 mg组[17％(5/29),t=3.521,P＜0.01]和Ami+10mg组[24％ (7/290),t=2.348,P＜0.05],Ris+ 15 mg组不良反应率[34％(12/35)]高于Ris+5 mg组[11％(4/36),t=2.203,P＜0.05]和Ris+10 mg组[11％(4/35),t=2.314,P＜0.05].结论 合并不同剂量阿立哌唑对氨磺必利所致高催乳素血症无改善作用,但可以降低由利培酮引起的高催乳素血症,且5 mg/d为合适的联用剂量.
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