期刊简介
《中华精神科杂志》由中国科协主管，中华医学会主办。本刊为国内外公开发行的精神疾病专业性学术刊物，报道有关精神疾病的预防、医疗和基础理论方面新的或更深入的实践经验和科研成果，介绍新理论、新技术、新成就，反映我国精神病学临床科研工作的重大进展。主要以广大医药卫生人员为读者对象。本刊实行同行审稿制。 本刊是国内核心期刊之一，被《中国科学引文索引》等国内所有重要数据库录用。曾获中国科学技术协会优秀科技期刊二等奖、中国科学技术协会审读优秀期刊、科技部中国科技精品期刊、中华医学会优秀期刊等。影响因子连续多年在国内精神科学术期刊内排名领先。 本刊设有述评、专家论坛、论著、病例报告、临床病理（例）讨论、新技术、新理论、学术会议纪要、指南、方案和标准、学术讨论、综述、讲座、专题笔谈、国内外学术动态以及学术活动消息等栏目，欢迎踊跃投稿。 本刊64页，单价25元。统一刊号CN11-3661/R，邮发代号2-69。
首页>中华精神科杂志
- 杂志名称：中华精神科杂志
- 主管单位：中华神经精神科杂志
- 主办单位：中国科学技术协会
- 国际刊号：11-3661/R
- 国内刊号：11-3661/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：1997年获得中国科协全国优秀科技期刊奖二等奖期刊收录：文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
多发家系精神分裂症肿瘤坏死因子α基因启动子多态性与其血浆水平的关系
李恒芬；曹素霞；杨建立；贾福军
关键词：精神分裂症, 肿瘤坏死因子类, 启动区(遗传学), 多态性, 单核苷酸
摘要：目的 探讨多发家系精神分裂症患者肿瘤坏死因子α基因启动子(TNF-αP)区-308A/G位点基因多态性与血浆水平的关系.方法 纳入51个多发精神分裂症家系(血亲同胞中有≥2例同胞符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版精神分裂症诊断标准的患者,且血亲父母健在)222人完成遗传学研究用诊断会谈及遗传学研究用家属会谈表;分为患者组(98例)、父母组(94名)及正常同胞组(30名).非血亲健康对照组(40名,以下简称对照组).用聚合酶链反应特异序列引物法检测基因型.用酶联免疫吸附法检测TNF-α血浆浓度.统计分析采用x2检验、t检验、传递不平衡检验及关联分析.结果 (1)患者、父母、正常同胞及对照组基因型均以G/G为多,分别为80%、81%、90%及85%,A/G分别为20%、19%、10%及15%,未检出A/A基因型;等位基因A的频度分别为10%、10%、5%及8%;等位基因G分别为90%、90%、95%及92%;4组间基因型及等位基因频度分布的差异均无统计学意义(P＞0.05).(2)TNF-αP区-308A等位基因在精神分裂症患者中存在传递不平衡性(McNemar x2=3.85,P＜0.05),相对风险分析(RR)呈负相关(RR=0.44,xRR2=3.846,P＜0.05).(3)患者、父母、正常同胞及对照组G/G型TNF-α血浆浓度分别为(61±29)ng/L、(68±29)ng/L、(80±23)ng/L和(73±32)ng/L;A/G型分别为(64±21)ng/L、(79±40)ng/L、(95±46)ng/L和(81±35)ng/L;各组两型间TNF-α浓度的差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 TNF-αP区-308A等位基因在精神分裂症患者中的传递频率较低;-308A等位基因与精神分裂症存在相关性,但与TNF-α血浆水平变化无直接关系.
友情链接