期刊简介
《中华精神科杂志》由中国科协主管，中华医学会主办。本刊为国内外公开发行的精神疾病专业性学术刊物，报道有关精神疾病的预防、医疗和基础理论方面新的或更深入的实践经验和科研成果，介绍新理论、新技术、新成就，反映我国精神病学临床科研工作的重大进展。主要以广大医药卫生人员为读者对象。本刊实行同行审稿制。 本刊是国内核心期刊之一，被《中国科学引文索引》等国内所有重要数据库录用。曾获中国科学技术协会优秀科技期刊二等奖、中国科学技术协会审读优秀期刊、科技部中国科技精品期刊、中华医学会优秀期刊等。影响因子连续多年在国内精神科学术期刊内排名领先。 本刊设有述评、专家论坛、论著、病例报告、临床病理（例）讨论、新技术、新理论、学术会议纪要、指南、方案和标准、学术讨论、综述、讲座、专题笔谈、国内外学术动态以及学术活动消息等栏目，欢迎踊跃投稿。 本刊64页，单价25元。统一刊号CN11-3661/R，邮发代号2-69。
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- 杂志名称：中华精神科杂志
- 主管单位：中华神经精神科杂志
- 主办单位：中国科学技术协会
- 国际刊号：11-3661/R
- 国内刊号：11-3661/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：1997年获得中国科协全国优秀科技期刊奖二等奖期刊收录：文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
Tourette综合征患儿及其父母的脑电图研究
李国良；吕冰清；杨晓苏；文霞；郭伍英；姜海燕；尹蓉
关键词：患儿父母, 描记, 家族史, 抽动障碍, 注意缺陷多动障碍, 睡眠, 发病, 异常率, 显示, 神经, 慢活动, 精神障碍诊断, 统计学处理, 脑电记录仪, 诊断标准, 抑制功能, 遗传因素, 阳性, 性别差异, 行为问题
摘要：我们对25例Tourette综合征（TS）患儿及其父母（50名）行脑电图（EEG）监测,试图从EEG的角度探讨遗传因素在TS发病中的作用。 对象和方法对象为本院神经科门诊的25例TS患儿及其父母。TS患儿均符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准［1］。其中男性20例，女性5例；平均年龄(10.2±2.8)岁；病程1～7年。部分患儿伴有一种或一种以上其他行为问题。有抽动障碍，或注意缺陷多动障碍，或强迫症家族史者7例（28%）。采用丹麦21道全数字化无笔无纸脑电记录仪，按国际10～20系统安放21个电极，选用单极及双极导联。先进行常规清醒描记，再进行睡眠后连续描记。20例为自然入睡，5例在服10%水合氯醛后入睡。EEG描记至少包括一个睡眠周期，历时1.5～2 h，醒后继续描记10～15 min。50名父母EEG描记方法同上，其中描记到睡眠状态为32例，余18例未能入睡，EEG分析参考黄远桂等［2］的标准。统计学处理采用χ2检验。 结果在25例患儿中，EEG正常8例（32%），异常17例（68%）。其中背景脑波慢波化4例，额、颞区占优势的局灶性慢活动增多4例，过度换气时慢波演变现象明显（爆发性高波幅慢波并有早期突破或延缓反应）5例，棘波发放2例，睡眠EEG异常（纺锤波缺如或高波幅快波）2例。在50名父母中，EEG正常28名（56%），异常22例（44%）。其中轻度异常10例，中度异常8例，重度异常4例。在25例患儿的父母双亲中，单方EEG异常16例（64%），高于有抽动障碍阳性家族史者（28%；χ2=6.25，P<0.01）；双方异常6例（24%）。在8例EEG正常患儿与17例异常患儿的比较中，前者父母EEG异常4例（25%），后者父母EEG异常18例（53%），两者比较，差异有显著性（χ2=3.45，P<0.05）。在20例男性患儿与5例女性患儿的比较中，前者父母EEG异常17例（43%），后者父母EEG异常5例（50%），两者比较，差异无显著性（χ2=0.18，P>0.05）。 讨论遗传在TS的发病因素中占有重要地位，本研究结果显示，TS患儿父母中EEG异常率为64%，高于抽动障碍阳性家族史的比率(有EEG异常的TS患儿，其父母的EEG异常率亦较高)。这可能与不愿把家族中神经或精神性疾病史告知外人有关；或许在TS患者的家族成员中，EEG异常本身就存在较高的一致率。有研究发现TS早期发病者的未成熟EEG图形，与其脑成熟发育延迟相一致［3］。本次及既往的研究［4］均显示，TS患儿EEG异常主要为弥漫性及额中央的慢活动增多，表明神经系统抑制功能成熟迟缓。本研究还显示，男女TS患儿父母之间EEG异常的差异无显著性。尽管TS的发病率存在明显的性别差异，却不存在与性别有关的家族性关联，这与文献［5］的观点一致。
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